La expresión, tan limpia, tan de laboratorio, tan pulcra, suena hasta bien. Suena mejor por la autoridad que le confiere haber sido una idea lanzada por filósofos y éticos de las antípodas (es decir, de Australia) y más aún porque la ha recogido y publicado la revista British Medical Journal. Lo bueno es que el fracaso educativo en España lleva a pocos a haber leído la propuesta. Lo malo será que tarde o temprano algún listillo lea y asuma los postulados de este artículo, después, ya habrá tiempo para debatir, la legitimidad a semejante aberración y legislar o no al respecto.

En Andalucía, llama poderosamente la atención el número de prestaciones económicas para asistencia personal (14) frente a la cantidad de personas que reciben otros servicios y prestaciones económicas. A día 1 de Enero de este año, 20.000 personas tenían plaza en una residencia, más de 50.000 recibían el servicio de ayuda a domicilio, y algo más de 110.000 habitantes de esta comunidad autónoma gozaban de una prestación económica destinada a cuidados familiares.

Vamos a ver si me aprendí bien la lección: una sociedad basada en la agricultura dio paso, en el siglo XIX, a una sociedad basada en la industria. Todo esto, debido a los avances técnicos originó un lío muy grande puesto que surgió la necesidad de reubicar a muchos trabajadores que hasta entonces habían laborado el campo. El cuento se repite: Del mismo modo que tuvo lugar una gran crisis hasta que se resolvió el asunto y se asentó la nueva sociedad industrial (propia de los siglos XIX y XX) nos encontramos ahora en una situación similar debido a los problemas que trae consigo la sustitución de la sociedad industrial, en la que hemos crecido, por una nueva sociedad de la información y la comunicación a la que estamos irremediablemente abocados, si no estamos sumergidos ya en ella.

En primer lugar, felicitar a Levante EMV por la sensibilidad demostrada, dedicando nada más y nada menos que un editorial a un problema de tan profunda relevancia humana y personal como es el de aquellas personas que por su elevado grado de dependencia física y por problemas vitales, como es el respirar, se ven en la circunstancia de tener como domicilio un hospital de primera línea como es La fe.

Quien dice ser amigo y desearme lo mejor, me ha enviado una serie de recortes de prensa y documentos, pidiéndome que le diga como lo veo. Resumiendo, se trata de los padres de una niña autista han llegado a la conclusión de que quieren que su hija estudie y conviva en su barrio para que su educación sea inclusiva, tal como recomendaban expertos internacionales hace 20 años en Salamanca, y que sea su entorno social el que la conozca y relacione con ella de cara al futuro.

Desde que se aprobó la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad en 2008, España ha adaptado varias leyes a dicha convención vinculante. Todo ello mediante la Ley 26/2011 de 1 de agosto. Esta ley afecta a determinados artículos de 16 o 17 leyes y en ningún momento indica que habrá una continuación. Es decir, parece que con esto y un bizcocho la legislación española queda adaptada a la convención. La mencionada ley se caracteriza por coger estas leyes al tuntún para su transposición y por no tener dotación presupuestaria que la haga creíble.

El parlamento central habrá aprobado a lo largo de su historia varios miles de leyes. A eso hay que añadir los decretos, órdenes, etc. que tengamos. Todo ello sin contar con la legislación que tenemos a nivel autonómico, provincial y local, lo que sumaría otros varios miles de normas.

Érase una vez la madre de un niño de 4 años con diversidad funcional cognitiva. ¿Cómo argumentar con ella los valores de la educación inclusiva de forma que no dijera, al tener yo Diversidad Funcional física, "claro, es que en tu caso, sí, pero en el de mi hijo, no"?

Su modo de pensar es hoy imperante:

"Se nota que tú no tienes un hijo especial, al menos no tan especial como para necesitar un colegio especial. Niños que se hacen caca encima, que babean, que gritan, que no tienen lenguaje..... Niños que en muchas ocasiones, dan miedo a los niños normales, que no pueden hacer nada de lo que hacen su compañeros normales...... Esos son los niños que están en los colegios de educación especial en España. Y aunque les pese a sus padres, no, estos niños no van a poder convivir en una sociedad "normal". Esas personas siempre van a depender de la voluntad de otros y de los cuidados de otros para poder seguir adelante. No hables de lo que no conoces, porque no siempre lo LEGAL es MORAL y CORRECTO. Porque LEGAL es que a un tío con 21 años le manden a un centro de menores a jugar con la Play y molestar a sus compañeros menores, porque hace 5 años, con 16, matara, atropellara repetidas veces, quemara y violara a una chica menor de edad y discapacitada síquica. Pero dudo mucho que eso sea MORAL Y CORRECTO. Si no, pregúntaselo a los padres de esa chica, que creo recordar que se llamaba Sandra Palo. Siento ser tan dura, pero no me gusta que se critique lo que no se conoce".

Hace unos días Carmen Soria presentó en la tienda que la francesa FNAC tiene en el centro comercial Parque Sur de Leganés en Madrid su libro titulado “Manifiesto Saltamontes”, publicado por la editorial Patrañas. Con brío y vehemencia, pero sin aspavientos, habla de sus vivencias diarias y personales en un CAMF (Centro de Atención a Minusválidos Físicos), residencia en román paladino.

La cantidad de casos denunciados a lo largo de estos días, semanas y meses en medios de comunicación de todo pelaje, muestra que en las residencias de todo el mundo suceden delitos y crímenes pendientes de abordar. Ya sean de ancianos o de personas con diversidad funcional, de mujeres, de niños y niñas, la situación indica que la maldad de éstas les es innata. No nos encontramos ante casos excepcionales ni aislados, sino ante una pandemia que nos afecta a todos.

En noticia publicada el 15/08/2011 en el País, a propósito de los tres niños asesinados en un centro para discapacitados en Boecillo (Valladolid), se dice que "...Los investigadores creen que podría tratarse de un homicidio compasivo..." Menos mal que más abajo se apunta que "... los tres fallecidos presentaban movilidad reducida entre el 78 y el 90%..." de lo contrario el lector, seguramente, no podría imaginarse cómo se baraja la hipótesis de la compasión. Así en cambio sí.

Anoche soñé que me afeitaban la mitad izquierda de la cabeza. No sería la primera ocasión que esto ocurre (lo sueño por primera vez, pero ya me lo han hecho antes). De cualquier modo, pienso que se trata de un sueño absurdo, tan grande como la pretensión de participar en todo un proceso electoral para alguien con necesidad de apoyo permanente, cuando para muchas Personas con Diversidad Funcional resulta imposible siquiera emitir el voto de forma secreta en la urna correspondiente: personas en busca de una líquida, por escurridiza, quimera.