DHY! es una herramienta para el seguimiento del respeto a los Derechos de las Personas con diversidad funcional y el cumplimiento de la aplicación de la Convención de las Naciones Unidas.

Lo que supuso y está suponiendo el virus político de la poliomielitis.

Mari Ángeles Sierra Hoyos

Podría decir que lo sucedido en España con la Polio y ahora con el síndrome postpolio fue y es esperpéntico; pero no, por el contrario y además de eso, podemos aseverar que lo que aconteció en torno a esto, más allá de los problemas de salud en muchos casos innecesarios fue terriblemente canallesco. Como canallesca fue la dictadura en que para entonces vivíamos cuyo máximo interés desde la transición hasta la consolidación de una democracia de escaparate, ha sido sin duda silenciarla.

La Xunta de Galicia hace oídos sordos a las necesidades educativas especiales de un menor

El Valedor do Pobo abre una investigación por vulneración de Derechos Fundamentales

Arturo es un niño con diversidad funcional que necesita personal docente de atención a la diversidad para ejercer, en igualdad de oportunidades, su derecho a la educación como cualquier otro niño de su edad.

“La Convención es un paso fundamental en la consecución de la igualdad y la garantía de los derechos fundamentales de las personas con discapacidad”

Adela Rey [Clic para ampliar la imagen]

La Profesora de Derecho Internacional Público de la Universidad de A Coruña, Adela Rey, nos cuenta en esta entrevista sus impresiones acerca de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Como experta en dicho tratado internacional, su opinión nos ayudará a comprender mejor lo que puede suponer la entrada en vigor de la Convención para las personas con diversidad funcional.

El Foro de Vida Independente reclama en Galicia derechos que reconoce la ONU

El Foro de Vida Independente analiza en un documento reciente el impacto de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad y reclama su aplicación en la comunidad gallega.

Este Foro, al que están adscritos cientos de personas, propone que se difunda el contenido de dicha Convención, y que desde las administraciones se asuma "la modificación y adecuación de sus leyes autonómicas como, por ejemplo, la Ley de Servicios Sociales, o la modificación de su política social sobre diversidad funcional, potenciando la permanencia de las personas en su comunidad habitual a través de la asistencia personal y medidas similares que garanticen la igualdad de oportunidades".

Metáforas que hieren, ladrillos que duelen

Quejas por el uso peyorativo de palabras relacionadas con enfermedades. El sector de la construcción se resiente de la capacidad de los medios para crear estereotipos

La visibilidad pública es la primera condición de existencia en la llamada sociedad mediática. Por esa razón, controlar la imagen que se proyecta en los medios de comunicación se ha convertido en una preocupación prioritaria de cualquier institución, personalidad o colectivo. Nombrar significa definir, ubicar, catalogar. Un periódico no sólo es una propuesta de jerarquía de la realidad, sino un modo de definirla, y lo hace con el lenguaje como principal herramienta. Pero el lenguaje no es neutro ni permanece estático. Refleja una manera de pensar y evoluciona con el tiempo, como el propio pensamiento.

Las familias con un hijo con discapacidad intelectual tienen un sobreesfuerzo económico de 30.000 euros, según FEAPS

COMUNIDAD VALENCIANA. Las familias con un hijo con discapacidad intelectual tienen un sobreesfuerzo económico de más de 30.000 euros, una realidad que se puso hoy de manifiesto en la celebración de la Asamblea General del Movimiento Asociativo FEAPS en la Comunitat Valenciana, que integran medio centenar de entidades.

Los dos temas principales de la reunión fueron el posicionamiento de FEAPS ante el copago que establece la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia y la presentación del estudio de sobreesfuerzo económico que supone para una familia tener un hijo o hija con discapacidad intelectual.

Una situación insostenible, por los derechos humanos de Arturo

Hasta ahora no he hecho pública la situación educativa que estamos pasando con Arturo. Y no lo he hecho porque considero que este tipo de problemas administrativos hay que ventilarlos en los despachos, y con la ley en la mano, nunca es la mejor solución dar publicidad a situaciones precarias de menores. Por nada del mundo, pagaría lo que fuese porque la situación fuese otra, querría que nadie pensase que menosprecio el trabajo que realizan tanto su tutora, Puri como Lucía, como todo el equipo de tutoras de educación infantil con Arturo. Si de algo tengo que quejarme !!! es de que tienen a mi hijo entre algodones!!!! demasiado!!!!!!.Sé que Puri hace todo lo que puede. El hecho es que con 24 niños en el aula, y Arturo 25, no se pueden hacer milagros.

El FVI con Manuel Lobato

Activista e impulsor en España del Movimiento de Vida Independiente

Manuel Lobato en la segunda marcha [Clic para ampliar la imagen]

Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por sus derechos humanos, falleció el pasado miércoles a los 51 años de edad, víctima de un desgraciado accidente de tráfico.

Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente fue su constante acción de lucha, reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de oportunidades. Manuel fue uno de sus creadores y coordinador del grupo, que actualmente aglutina a más de 800 personas, que hoy se suman a su recuerdo.

Una joven británica con discapacidad denuncia que su empresa la discriminó por su imagen

REINO UNIDO. Riam Dean, una joven británica a la que le falta un brazo por una malformación congénita, ha denunciado a la cadena de establecimientos de moda Abercrombie&Fitch, la empresa para la que trabajaba, por discriminación laboral, según informa el diario "The Independent".

Dean empezó a trabajar como dependienta para dicha empresa en mayo del año pasado, con un "permiso especial" para poder llevar un jersey que ocultara la prótesis de su brazo.

Sin embargo, posteriormente la cambiaron de puesto y la destinaron al almacén, alegando que el "uso de jersey no se ajustaba a la política de imagen de la empresa".

Reclaman el cumplimiento en Galicia del tratado de la ONU sobre discapacidad

GALICIA. La convención, que España firmó en mayo de 2008, exige adaptaciones también a nivel autonómico

En mayo de 2008 España se adhirió a la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, un texto que obliga a los estados firmantes a introducir los cambios necesarios para conseguir la igualdad real de oportunidades. El Foro de Vida Independiente, una comunidad organizada en la red para reivindicar los derechos de las personas en situación de discapacidad, ha elaborado un documento en el que analiza el impacto de la Convención de la ONU en Galicia y señala las adaptaciones que han de acometerse con urgencia, en políticas sociales y materia legislativa.

Distribuir contenido

Certamen de Cortometrajes

Imagen del certamen
“Nada sobre nós sen nós” 09
Boiro (A Coruña)
octubre de 2009.
Más información

Adiós a Manuel Lobato

Denuncias

  • Si conoces alguna vulneración de la Convención denúnciala.

¡Detén la diferencia!

Campaña por una Ley de Asistencia Personal
Haz realidad el artículo 19 de la Convención de la ONU

Asistencia personal para todas las personas con diversidad funcional
Por la ley de Asistencia Personal para todas las personas con diversidad funcional. Firma